Produkcja nowych leków czy procesy badań klinicznych niosą konieczność przekazywania przez firmy biotechnologiczne i farmaceutyczne poufnych informacji do zewnętrznych podmiotów (licencjobiorcy, inwestorzy, audytorzy, prawnicy, urzędy regulacyjne). Jednocześnie, aby zachować konkurencyjność na dynamicznie rozwijającym się rynku farmaceutycznym, firmy te powinny zachować szczególną ostrożność, aby chronić swoją własność intelektualną.
Skorzystaj ze sprawdzonych rozwiązań IT
Data Room FORDATA to system informatyczny dostępny przez przeglądarkę, pozwalający w bezpieczny i kontrolowany sposób udostępniać poufne dokumenty zewnętrznym podmiotom, m.in. licencjobiorcom, inwestorom, audytorom, prawnikom, czy regulatorom rynku w Polsce i na świecie. Data Room jest światowym standardem organizacji złożonych i poufnych transakcji, stąd gwarantuje absolutne bezpieczeństwo informacji, kontrolę procesu i jego uczestników oraz zgodność z polskim prawem i wymogami GIODO w zakresie ochrony danych osobowych.
Jak to działa?
- Dokumenty są skatalogowane i dostępne przez Internet 24h na dobę, 7 dni w tygodniu, z dowolnego miejsca na ziemi
- Dostęp do dokumentów jest zróżnicowany i przyznany tylko autoryzowanym osobom
- Dokumenty są zabezpieczone przed modyfikacją, zapisem na dysku, drukiem, czy dalszą dystrybucją, posiadają znaki wodne
- Zaawansowane raporty pozwalają precyzyjnie śledzić aktywność użytkowników
Jakie są efekty?
- Proces produkcji nowego leku lub audytu (ze strony licencjobiorcy, inwestora, regulatora) jest uporządkowany i efektywnie zarządzany
- Bezpieczeństwo jest zapewnione na poziomie stosowanym przez serwisy bankowe (szyfrowanie komunikacji, autoryzacja dostępu, znaki wodne na dokumentach, certyfika ISO 27 001)
- Ryzyko związane z udostępnieniem poufnych dokumentów podmiotom zewnętrznym jest zminimalizowane
- Skupienie klienta skierowane jest na merytorykę procesu, kiedy FORDATA zajmuje się organizacją Data Room oraz wsparciem technicznym dla użytkowników
FORDATA Virtual Data Room wspomaga:
Wymianę wrażliwych informacji z licencjobiorcami, inwestorami, audytorami lub regulatorami w procesach:
- produkcji nowego leku
- sprzedaży lub udzielania licencji na sprzedaż leków na innych rynkach
- rejestracji leku na innych rynkach
- badań klinicznych
Audyty dokonywane przez organizację zewnętrzną
Sprzedaż wydzielonej części przedsiębiorstwa (lek i prawa do leku, pozwolenia, patent)
Sprzedaż przedsiębiorstwa
Due diligence
Wybrane projekty:
Polfarmex SA
Od 27 lat uznany producent wyrobów farmaceutycznych, specjalizujący się w produkcji leków generycznych na receptę.
Typ transakcji: Audyt farmaceutyczny
Rok: 2016
Polska firma farmaceutyczna
Typ transakcji: Sprzedaż portfela produktowego
Rok: 2016
Polskie przedsiębiorstwo biotechnologiczne
Typ transakcji: Rejestracja leków na rynku zagranicznym
Rok: 2016
